Экспорт образцов крови (Экспорт медицинских материалов) — это важная и ответственная задача, требующая строгого соблюдения законодательства и согласования с государственными органами. Одним из недавних примеров сложности, связанной с экспортом биологических материалов, стал случай, когда российский экспортер регулярно отправлял в США образцы крови онкобольных для проведения лечебно-диагностических исследований. Однако неожиданное требование таможенных органов чуть не сорвало всю цепочку поставок.
Суть проблемы
Экспортер, имея разрешения от Росздравнадзора на отправку образцов, столкнулся с запросом таможенных органов о предоставлении лицензии или разрешения Федеральной службы по техническому и экспортному контролю (ФСТЭК). Такое требование оказалось неожиданным, так как ранее подобных документов не требовали. Таможенные органы ссылались на Постановление Правительства РФ №1299, регулирующее экспорт товаров двойного назначения.
Образцы крови, заявленные под кодом ТН ВЭД 3002901000, попали под сомнение из-за возможного двойного назначения. Однако в указанном постановлении есть важное исключение: пункт 9.3.3 прямо говорит, что требования не распространяются на кровь, ее компоненты, ткани, органы и другие биологические материалы человека, предназначенные для лечебно-диагностических целей.
Где же ошибка?
Как выяснилось, проблема возникла из-за некорректного оформления разрешения от Росздравнадзора. При указании назначения образцов менеджер компании допустил формулировку «для диагностических целей», тогда как в документе должно было быть прописано «для лечебно-диагностических целей». Одно пропущенное слово привело к тому, что таможенные органы усомнились в целевом назначении груза и потребовали дополнительные документы, оформление которых занимало значительное время.
Вынужденный поиск решения
Экспортер был готов пойти на крайние меры: переоформить договоры с клиентами, чтобы исследования проводились в России. Однако это потребовало бы значительных временных и финансовых затрат, не говоря уже о возможных репутационных рисках.
К счастью, после детального анализа ситуации и разъяснений удалось доказать, что продукция не подпадает под действие постановления №1299, благодаря уточнению назначения в документации.
Уроки из ситуации
Этот случай подчеркивает важность внимательного подхода к оформлению экспортных документов, особенно в такой чувствительной области, как медицинские материалы.
Мы рекомендуем:
- Тщательно проверять формулировки. Важно использовать точные и корректные термины, соответствующие законодательству.
- Обращаться к профессионалам. Подготовка разрешений и согласований требует опыта и знания нюансов нормативных актов.
- Оперативно реагировать на изменения. Постановления и требования могут обновляться, поэтому важно держать руку на пульсе.
Даже одна ошибка в формулировке может привести к серьезным задержкам и дополнительным расходам. Внимательность и профессионализм — ключ к успешной внешнеэкономической деятельности.